Amyotrophie Spinale – AmplideX

Le kit Amplide X SMN1/2 Plus permet de déterminer le nombre de copies SMN1 et SMN2 chez les patients malades ou porteurs. De plus dans le même tube, votre analyse de ces patients ira plus loin en identifiant ceux dont le portage est silencieux, ceux chez qui le phénotype sera plus léger du fait de la mutation c.859G>C sur SMN2 ainsi que les conversions géniques.

Le temps de rendu de résultats est très fortement réduit grâce au workflow identique à celui de la gamme AmplideX.

De plus fort de ses performances démontrées, le logiciel d’analyses intégré vous permettra de standardiser et de tracer l’ensemble des résultats.