Les kits de monitoring LISA TRACKER seront fournis avec le biosimilaire Inflectra® d’Hospira en Europe, au Canada et en Australie
Croissy-Beaubourg et Montpellier, le 20 mai 2015 – THERADIAG (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic annonce aujourd’hui avoir signé un accord de partenariat avec la société Hospira concernant la distribution de ses kits LISA TRACKER pour le monitoring du biosimilaire Inflectra® (molécule infliximab).
Hospira fournira, dans les appels d’offre auxquels la société participe en Europe, au Canada et en Australie, des kits de monitoring LISA TRACKER afin d’optimiser la prise en charge des patients traités par Inflectra®, le biosimilaire de l’infliximab.
Dans le cadre de cet accord, Theradiag sera le fournisseur exclusif d’Hospira en kits de monitoring de l’infliximab ; la société se chargera également de la mise en place, de la formation à l’utilisation des kits par les laboratoires et du suivi des demandes des cliniciens concernant le monitoring. L’utilisation des kits LISA TRACKER a été testée et validée avec l’Inflectra®.
« Ce nouvel accord de partenariat marque un tournant dans la manière dont l’industrie pharmaceutique appréhende le théranostic : pour la première fois, une société pharmaceutique fournira, avec son traitement, un test de monitoring. Ceci va permettre de sensibiliser la communauté médicale et les patients aux atouts du monitoring, qui améliore la prise en charge des patients tout en participant à l’effort de réduction des dépenses de santé. Cet accord est une opportunité formidable de promouvoir le théranostic, et nous anticipons un impact très favorable sur les ventes de LISA TRACKER » commente Michel Finance, Directeur Général de Theradiag.
L’Inflectra® est le premier biosimilaire d’un anticorps monoclonal à être autorisé par l’Agence Européenne du Médicament, et pour lequel Hospira a obtenu une licence de commercialisation mondiale. L’Inflectra® est un biosimilaire de l’infliximab (Remicade®), une molécule indiquée dans le traitement des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique, la spondylarthrite ankylosante, le psoriasis et l’arthrite psoriasique. En 2014, le Remicade® a généré plus de 10 milliards de dollars de chiffre d’affaires dans le monde[1].
A propos des biosimilaires
Les biosimilaires sont des copies des biomédicaments dont les brevets ont expirés. Comme leur nom l’indique, les biosimilaires ne sont pas des copies exactes des biothérapies, mais sont « similaires » aux biothérapies. A efficacité « similaire », les biosimilaires sont commercialisés 20% à 30% moins cher que les biothérapies équivalentes[2]. L’entrée des biosimilaires sur le marché pourrait réduire de plus de 33 milliards d’euros les dépenses de santé en Europe d’ici à 2020[3].
A propos de Theradiag
Forte de son expertise dans la distribution, le développement et la fabrication de tests de diagnostic in vitro, Theradiag innove et développe des tests de théranostic (alliance du traitement et du diagnostic), qui mesurent l’efficacité des biothérapies dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et du SIDA. Theradiag participe ainsi au développement de la « médecine personnalisée », favorisant l’individualisation des traitements, la mesure de leur efficacité et la prévention des résistances médicamenteuses. Theradiag commercialise la gamme LISA TRACKER, marquée CE, une solution complète de diagnostic multiparamétrique pour la prise en charge des patients atteints de maladies auto-immunes et traités par biothérapies. Via sa filiale Prestizia, Theradiag développe également de nouveaux marqueurs de diagnostic grâce à la plateforme microARN, pour la détection et le suivi du cancer du rectum et du VIH/SIDA. La société est basée à Marne-la-Vallée et Montpellier et compte plus de 70 collaborateurs.
Pour de plus amples renseignements sur Theradiag, visitez notre site web : www.theradiag.com
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[1] Estimations Datamonitor
[2] Hirsch BR, Lyman GH. Biosimilars: are they ready for primetime in the United States? J Natl Compr Canc Netw. 2011;9: 934–943.